隨著中國醫(yī)療器械的快速發(fā)展，國家藥監(jiān)局對醫(yī)療器械的監(jiān)管也逐步與世界接軌，近年來醫(yī)療器械相關法規(guī)更新頻繁，醫(yī)療器械產(chǎn)品上市過程越發(fā)的復雜和嚴格，所花費的時間和費用相對以往增加不少，注冊的風險相對增加，在此大形勢下，注冊申報資料的質量直接關系到產(chǎn)品注冊的時間與成敗，選擇專業(yè)的注冊師來整理注冊資料變得尤為重要。北京柏瑞林醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司是一家專業(yè)的醫(yī)療器械注冊代理公司，我公司專業(yè)的注冊師將從法律法規(guī)、審評指導、行標國標以及長期的經(jīng)驗等角度全面考慮來整理完成產(chǎn)品注冊資料。
北京柏瑞林現(xiàn)有臨床協(xié)調員（CRC）四十多名。能夠積極主動的在研究者的授權和指導下,執(zhí)行非醫(yī)學性判斷的試驗管理工作，能夠確保臨床試驗優(yōu)質高效的完成。北京柏瑞林能夠為客戶提供臨床試驗準備，組建研究團隊，實施有效的CRC培訓；臨床試驗用藥的管理；不良事件的管理和跟蹤；協(xié)助處理財務問題；項目中心的關閉，北京柏瑞林能夠按照客戶的要求按TMF文件管理SOP及時完整的收集歸檔文件；核查原始醫(yī)療文件、協(xié)助填寫CRF；上傳臨床試驗數(shù)據(jù)。北京柏瑞林能夠主動配合研究者開展受試者招募，確保臨床試驗的時間計劃。
隨著科技的進步和醫(yī)療服務的不斷發(fā)展。國內(nèi)外的醫(yī)藥制造企業(yè)無一不希望在保證試驗質量的前提下加快試驗進度。而中國人已經(jīng)對醫(yī)藥試驗從恐懼逐漸轉變?yōu)槔斫夂蛥⑴c。為了架起醫(yī)藥機構與廣大受試者的運行通道，北京柏瑞林公司嚴格按照倫理審查的結果和招募標準，依托完善的醫(yī)療服務體系和受試者招募網(wǎng)絡，快速、積極、主動的配合研究者公開、公正的開展受試者招募。同時不斷加強受試者健康教育。招募涉及神經(jīng)內(nèi)科、心血管內(nèi)科、血液科、腫瘤科、變態(tài)反應科、消化內(nèi)科、心理精神科等。已經(jīng)成功的為國內(nèi)外50多家制藥及醫(yī)療器械企業(yè)提供了受試者招募服務。
北京柏瑞林為了向客戶提供標準、準確、高效率的臨床試驗數(shù)據(jù)。正在研發(fā)并不斷完善EDC（電子數(shù)據(jù)采集）系統(tǒng)。該系統(tǒng)支持CDISC標準規(guī)范并滿足GCDMP的相關規(guī)定。通過該系統(tǒng)公司能夠為客戶提供全面的臨床試驗配置管理，提供標準的電子病歷報告表，隨時能為客戶提供數(shù)據(jù)稽查、疑問管理、數(shù)據(jù)查詢與導出。通過系統(tǒng)的標準化數(shù)據(jù)字典支持，為客戶對數(shù)據(jù)二次利用和多試驗交叉分析提供便利；通過錄入模式的選擇和自動檢查功能，能為客戶提供完善的數(shù)據(jù)質量保證，及時為客戶發(fā)現(xiàn)問題，解決問題。
14版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》執(zhí)行不到3年，今日發(fā)布修訂稿，更新后《條例》主要有三大變化，同行的小伙伴們要關注了，醫(yī)療器械臨床試驗機構實行備案管理。醫(yī)療器械臨床試驗機構應當具備的條件及備案管理辦法和臨床試驗質量管理規(guī)范，由國務院食品藥品監(jiān)督管理部門會同國務院衛(wèi)生計生主管部門制定并公布。”“醫(yī)療器械使用單位配置大型醫(yī)用設備，應當符合國務院衛(wèi)生計生主管部門制定的大型醫(yī)用設備配置規(guī)劃，與其功能定位、臨床服務需求相適應，具有相應的技術條件、配套設施和具備相應資質、能力的專業(yè)技術人員，并經(jīng)省級以上人民政府衛(wèi)生計生主管部門批準，取得大型醫(yī)用設備配置許可證。”
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